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Entrevista con Lula Beuló
Dedicación y Compromiso en la Lucha Contra la Fibromialgia
Pregunta: Lula, usted ha liderado múltiples esfuerzos humanitarios a lo largo de los años. ¿Qué la motivó a organizar el 3er Congreso de Fibromialgia?
Lula Beuló: Mi motivación surge desde lo personal y lo profesional. Fui diagnosticada con fibromialgia en 2008, y desde entonces he sentido la necesidad de difundir información y crear un espacio donde pacientes, familiares y profesionales de la salud puedan conectarse y aprender. La fibromialgia es una condición que aún necesita mucha comprensión y apoyo, y al organizar este congreso, busco no solo educar, sino también empoderar a quienes viven con esta enfermedad para que tengan herramientas efectivas en su manejo diario.
Pregunta: ¿Cómo ha sido su experiencia colaborando en la Asociación Nacional Cadena de Ayuda Contra la Fibromialgia, A.C.?
Lula Beuló: Ha sido una experiencia profundamente gratificante. La asociación se dedica a difundir avances médicos y científicos en el tratamiento de la fibromialgia. Nos esforzamos por ofrecer apoyo emocional y terapéutico a los pacientes, y trabajamos para garantizar que sus familias también estén informadas y preparadas para ayudar en el proceso de tratamiento. Nuestro enfoque es holístico, porque sabemos que para mejorar la calidad de vida, no solo se necesita atención médica, sino también apoyo emocional y social.
Pregunta: Usted también trabaja con personas con discapacidades y ha aprendido lengua de señas. ¿Cómo integra estos esfuerzos en su trabajo actual?
Lula Beuló: Mi labor con personas con discapacidades es algo que llevo en el corazón. Aprender lengua de señas y trabajar con la comunidad de niños con autismo en Villahermosa ha sido parte de mi compromiso de hacer que la ayuda sea accesible para todos. En eventos públicos, sociales y de gobierno, actúo como intérprete de lengua de señas para asegurar que las personas sordas también puedan participar plenamente. Esta visión inclusiva la llevo a todos mis proyectos, incluyendo el congreso, donde buscamos que todos, sin importar sus capacidades, puedan beneficiarse de la información y el apoyo que ofrecemos.
Pregunta: ¿Qué expectativas tiene para este tercer congreso y para futuros eventos?
Lula Beuló: Mi objetivo es que cada congreso sea un espacio de crecimiento, aprendizaje y conexión. Este es nuestro tercer congreso, y la meta es seguir realizándolo anualmente, mejorando cada vez más en la calidad de las conferencias y la diversidad de los expertos. Quiero que los asistentes salgan de aquí con una mejor comprensión de la fibromialgia y con una red de apoyo más sólida. En el futuro, me gustaría ver que estos congresos se conviertan en referentes nacionales, donde podamos seguir avanzando en la lucha contra la fibromialgia.
Pregunta: Finalmente, ¿qué mensaje le gustaría enviar a quienes están considerando asistir al congreso?
Lula Beuló: Mi mensaje es simple: no estás solo. La fibromialgia puede ser una condición desafiante, pero juntos podemos encontrar formas de manejarla y mejorar nuestra calidad de vida. Este congreso es para ti, para que te sientas apoyado, informado y empoderado. Te invito a que te unas a nosotros, a aprender, a compartir y a ser parte de una comunidad que se preocupa y lucha por tu bienestar.
